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病情描述：兒童主動脈瓣輕度狹窄伴中重度返流
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患者信息：男 11歲
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疾病標簽：
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提問時間：2025-07-16
然鋆副主任醫(yī)師,副教授
咨詢量：2453
擅長：1.心臟瓣膜?。L濕性心臟病，瓣膜病，二尖瓣狹窄，二尖瓣關閉不全，主動脈瓣狹窄，主動脈瓣關閉不全，三尖瓣關閉不全。 2.先天性心臟?。ㄊ议g隔缺損，房間隔缺損） 3.冠心病 4.心臟粘液瘤 5.主動脈竇瘤 6.肥厚型梗阻性心肌病 7.心房顫動 8.心臟血栓
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你好，有沒有具體的病情資料檢查報告
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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這是前年和今年的彩超單
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后面的這個是今年的，他這個現(xiàn)在應該怎么辦？需要做手術嗎？或者是什么時候做？
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是到你們醫(yī)院檢查嗎？
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好的，這兩天我安排好就過來，這需要提前在網(wǎng)上預約嗎？
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如果需要，怎么預約？預約哪個科室？
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阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙，認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險因素，有人認為AD一級親屬80～90歲時約50%發(fā)病，風險為無家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見，目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關的基因包括21號，14號，1號和19號染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質性的常染色體顯性遺傳病。
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